Dysplasie Hanches et Coudes :
C’est une maladie malheureusement très répandue chez de nombreux chiens, en particulier chez les moyennes et grandes races.
La dysplasie de la hanche se manifeste de façon précoce par de l’arthrose plus ou moins importante.
La tête du fémur, emboîtée dans la cavité glénoïde du bassin, y est maintenue par une capsule fibreuse, par les muscles de cette zone, et par un ligament appelé «ligament de la tête».
Dans le cas d’une dysplasie, il existe une défaillance de ce ligament. Il ne fixe plus complètement la tête qui bouge alors anormalement dans sa cavité, entraînant une déformation puis de l’arthrose.
Bien qu’elle soit héréditaire, et malgré les efforts des éleveurs, le système de transmission très complexe de la dysplasie ne permet pas de l'éradiquer complètement.
Il faut préciser également que d’autres facteurs que la transmission génétique peuvent jouer dans le développement de cette affection : L’alimentation et l’environnement, avec d’éventuels excès d’activités physiques.
(Tiré du Site Chiens.Com)
La Dysplasie de la Hanche est classée par lettres:
A : Aucun signe de Dysplasie
B : Etat sensiblement normal
C : Dysplasie légère (Ne doit reproduire qu'avec des chiens A)
D : Dysplasie moyenne (Ne doit pas reproduire)
E : Dysplasie sévère (Ne doit pas reproduire)
(Tiré du site du Club de Race. CFBA).
La dysplasie des coudes est un terme général regroupant plusieurs affections, toutes responsable d'une évolution arthrosique.
Le traitement est généralement chirurgical et permet l’amélioration clinique des symptômes.
La dysplasie du Coude est classée comme ceci:
ED0 : Aucun signe de Dysplasie
SL : Stade limite (Ne doit reproduire qu'avec un chien ED0)
ED1 : Dysplasie légère (Ne doit pas reproduire)
ED2 : Dysplasie moyenne (Ne doit pas reproduire)
ED3 : Dysplasie sévère (Ne doit pas reproduire)
Afin de connaître l'état de son chien concernant la Dysplasie, il faut le faire radiographier sous anesthésie générale à partir de 12 mois et faire lire les radios par un lecteur officiel du Club de Race.
MOHC (Maladies Oculaires Héréditaires Canines)
Les Reproducteurs doivent passer chaque année chez un vétérinaire Ophtalmologiste agréé du Club de Race afin de vérifier qu'ils ne sont pas atteint de MOHC.
Les MOHC recherchées sont:
- Cataracte Juvénile
- Dégénérescences rétiniennes progressives (APR)
- Colobome de la papille du nerf optique (AOC)
- Dysplasie, Hypoplasie choroïdienne (AOC)
Les Tests Génétiques :
L'AOC: (Anomalie de l'Oeil du Colley)
Description de la maladie: Un développement anormal de la choroïde (tissu vascularisé présent sous la rétine).
Il existe plusieurs formes ( de légère à grave) évolutives ou non. Dans les formes les plus graves, le chien est atteint de cécité.
Le test génétique permet de connaître le statut du chien par rapport à cette maladie
Le chien est : Homozygote normal (+/+), le chien est sain et non porteur de cette maladie, il ne le transmettra pas à sa descendance.
Le chien est : Hétérozygote (+/-), le chien est porteur sain de la maladie, il ne la développera pas mais la transmettra statistiquement à 50% de sa descendance (ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal.)
Le chien est : Homozygote muté (-/-), le chien est atteint et le transmet à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire !
L'APR-pcrd: (Atrophie progressive de la rétine)
Description de la maladie: Perte de vision graduelle pouvant aller jusqu'à une cécité totale entre 2 et 12 ans.
Le test génétique permet de connaître le statut du chien par rapport à cette maladie.
Le chien est : Homozygote normal (+/+), le chien est sain et non porteur de cette maladie, il ne le transmettra pas à sa descendance.
Le chien est : Hétérozygote (+/-), le chien est porteur sain de la maladie, il ne la développera pas mais la transmettra statistiquement à 50% de sa descendance (ne doit reproduire qu'avec des chiens Homozygote Normal.
Le chien est : Homozygote muté (-/-), le chien est atteint et le transmet à sa descendance, il ne faut surtout pas le faire reproduire!
L'HSF4: (Cataracte Héréditaire)
Description de la maladie: La cataracte se caractérise par une opacité du cristallin pouvant affecter un seul œil ou les deux yeux, et conduire à une cécité totale.
Les cataractes héréditaires sont caractérisées par une atteinte des deux yeux, pas obligatoirement synchrone.
Les premières lésions du cristallin peuvent apparaître très tôt et leur localisation détermine le type de cataracte.
Chez le Berger Australien, deux types majeurs de cataractes ont été observés.
La première est juvénile et évolue rarement vers une détérioration de la vision (localisation sous-capsulaire postérieure).
La seconde, plus sévère, peut affecter la vision (localisation proche du noyau).
Le test génétique permet de savoir le potentiel de risques pour un reproducteur.
Ce test ne permet pas de dire si l'animal est atteint ou non, il permet de déterminer le potentiel de risques d'avoir une cataracte.
Mdr1: (Sensibilitée médicamenteuse)
Une mutation dans le gène MDR1 provoque une sensibilité à différents médicaments chez le chien.
Lorsque le chien est porteur de cette mutation, les molécules actives contenues dans certains médicaments s’accumulent dans le cerveau et deviennent toxiques jusqu’à provoquer une forte intoxication et éventuellement la mort de l’animal.
Pour plus de renseignement sur ces tests cliquez sur les liens.
Antagène https://www.antagene.com/fr
Genindexe https://www.genindexe.com/